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图2.机理实验五、华中结论与展望。苯环上邻位空间位阻的修饰和侧臂长度的增加是无效的，分部都会导致产率和选择性的降低(L2-L4)。

基于这些观察，推动作者提出了一个可能的机理：推动吡啶、双功能NHC配体、Ni和Al物种结合形成四组分配合物(Ⅰ)，然后通过氧化加成反应进行C-H活化，再经炔插入生成中间体Ⅱ。项电消纳相关成果以题为AdirectiveNicatalystoverridesconventionalsiteselectivityinpyridineC–Halkenylation发表在了NatureChemistry上。为了解决这一长期挑战，力保本工作利用氧化加成途径来规避吡啶的亲电活化途径的弊端。

最后，点工为了进一步了解反应机制，本工作进行了相关的机理实验。喹啉以72%的收率得到烯基化产物，程投产促但由于与Al路易斯酸配位较差，选择性较低(50∶50，3x)。

相比之下，进新通过该策略直接合成C-C键仍然是一个巨大的挑战，部分原因是反应试剂的活性低，反应需要苛刻的反应条件。

从而通过位阻调控的方式限制C2选择性，并网通过配体的张力相应限制C4选择性，从而只能得到C3选择性。异军突起：国网供重入局网络电视的行业翘楚过去今年，Amazon、Apple、Google、YouTube等科技巨头纷纷入局视频市场，进一步挤压着传统电视平台的市场份额。

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